रीवा में पैदा हुए एलियन-जैसे चेहरे के साथ नवजात, डॉक्टर दुर्लभ त्वचा विकार की पहचान करते हैं, जो कि एलियन-जैसे चेहरे के साथ नवजात शिशु की पहचान करते हैं


दुर्लभ हार्लेक्विन ichthyosis स्थिति के कारण विदेशी-जैसे चेहरे के साथ रीवा में नवजात शिशु

एक विदेशी-जैसे चेहरे के साथ नवजात शिशु मध्य प्रदेश के रीवा जिले में डॉक्टरों और जनता को समान रूप से चौंका दिया है। तहसील क्षेत्र के तहत ढहरा सोनाौरी गांव में जन्मे, शिशु को माना जाता है कि यह एक दुर्लभ आनुवंशिक स्थिति से पीड़ित है। हार्लेक्विन इचथ्योसिस।

बच्चे को गाँव के निवासी, चकघाट अस्पताल में सामान्य प्रक्रिया के माध्यम से, प्रियांका पटेल को दिया गया था। हालांकि, एक नियमित वितरण क्या होना चाहिए था, चिकित्सा कर्मचारियों के लिए एक गहन मामले में बदल गया। बच्चे की त्वचा मोटी, फटी हुई और मोमी दिखाई दी, और चेहरे की संरचना अत्यधिक असामान्य थी, जो एक “विदेशी” की तुलना को प्रेरित करती है।

डिलीवरी के तुरंत बाद, नवजात शिशु की स्थिति को महत्वपूर्ण माना गया। डॉक्टरों ने रीवा के गांधी मेमोरियल अस्पताल में आईसीयू वार्ड में तत्काल स्थानांतरण की व्यवस्था की, जहां बच्चा गहन देखभाल के तहत रहता है।

Untitled 1 29 रीवा में पैदा हुए एलियन-जैसे चेहरे के साथ नवजात, डॉक्टर दुर्लभ त्वचा विकार की पहचान करते हैं, जो कि एलियन-जैसे चेहरे के साथ नवजात शिशु की पहचान करते हैंUntitled 1 29 रीवा में पैदा हुए एलियन-जैसे चेहरे के साथ नवजात, डॉक्टर दुर्लभ त्वचा विकार की पहचान करते हैं, जो कि एलियन-जैसे चेहरे के साथ नवजात शिशु की पहचान करते हैं

Harlequin ichthyosis क्या है?

Harlequin ichthyosis एक अत्यंत दुर्लभ आनुवंशिक विकार है जो त्वचा को प्रभावित करता है। इस स्थिति के साथ पैदा होने वाले शिशुओं में बहुत सख्त, मोटी त्वचा है जो उनके शरीर को कवर करती है। त्वचा गहरी दरारों से अलग हीरे के आकार की प्लेटों को बनाती है। यह चेहरे की विशेषताओं को विकृत कर सकता है, आंदोलन को प्रतिबंधित कर सकता है, और निर्जलीकरण, संक्रमण और सांस लेने में कठिनाइयों जैसे जीवन-धमकाने वाली जटिलताओं का कारण बन सकता है।

यह स्थिति ABCA12 जीन में उत्परिवर्तन के कारण होती है, और यह एक ऑटोसोमल पुनरावर्ती तरीके से विरासत में मिली है। इसकी गंभीरता के कारण, हार्लेक्विन इचिथोसिस को अक्सर जन्म के क्षण से गहन चिकित्सा प्रबंधन की आवश्यकता होती है।

जबकि आधुनिक नवजात देखभाल के साथ उत्तरजीविता दर में सुधार हुआ है, विकार गंभीर और दुर्लभ है। प्रारंभिक निदान और तत्काल ICU समर्थन, जैसा कि इस मामले में प्रदान किया गया है, महत्वपूर्ण हैं।


उपवास

रीवा में नवजात शिशु के विदेशी जैसे चेहरे का क्या कारण है?

बच्चे को एक दुर्लभ त्वचा विकार हार्लेक्विन इचथ्योसिस का निदान किया गया है जो चेहरे और शरीर की उपस्थिति को बदल देता है।

क्या हार्लेक्विन इचिथोसिस क्यूरिबल है?

कोई इलाज नहीं है, लेकिन गहन देखभाल के साथ, लक्षणों को जीवन की गुणवत्ता में सुधार करने के लिए प्रबंधित किया जा सकता है।

बच्चे का इलाज कहाँ किया जा रहा है?

नवजात वर्तमान में रीवा में गांधी मेमोरियल अस्पताल के आईसीयू में अवलोकन के अधीन है।


इस मामले ने न केवल अपने दुर्लभ चिकित्सा निदान के लिए, बल्कि थोड़े से ज्ञात आनुवंशिक विकार के बारे में जागरूकता बढ़ाने के लिए भी ध्यान आकर्षित किया है। नवजात शिशु के विदेशी जैसे चेहरे, चौंकाने वाले, दुर्लभ रोगों पर नवजात स्क्रीनिंग और सार्वजनिक स्वास्थ्य शिक्षा की तत्काल आवश्यकता पर प्रकाश डालते हैं।

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ashish

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